삼성제약 001360 코스피 알츠하이머 치료제 췌장암 치료제 임상3상

삼성제약 001360 코스피 알츠하이머 치료제 췌장암 치료제 임상3상

젬백스가 알츠하이머 2상을 성공적으로 한 발표하며 주가가 고공행진중에 있습니다. 이번 탑라인 결과는 한양대학교 의과대 고성호 교수가 발표했는데 중증도 이상의 알츠하이머병 임상시험에서 GV1001을 투여한 두 군에서 모두 유의미한 결과를 보였다며 이같이 밝혔습니다. 아시다시피 우리나라 제약업계는 거의 제네릭복제의약품을 판매하는 위주의 일을 영위하는 회사가 많은데 임상실험을 통한 신약개발은 주가에 엄청난 호재라고 볼수 있겠습니다. 더군다나 정복이 어렵다고 여겨졌던 알츠하이머 치료 신약개발은 앞으로 장미빛 전망을 내다보게 하는데요. 기술적으로 2011년과 2015년의 월봉 박스권 상단인 40000원대 구간에서 기관의 대량매수에 힘입어 박스권 탈피를 시도하고 있는데요. 신약개발로 이어지는 이런 수급은 이제 4만원대 박스권 상단을 돌파하려는 신호로 보여집니다.

메디프론 알츠하이머 관련주

동사는 게이밍 휠 등으로 특별화된 유통사업과 포탈사이트등에 콘텐츠를 제공하는 콘텐츠 사업의 IT사업부문과 중추신경계 질환 치료제를 개발하는 신약사업부문을 영위하고 있습니다. 혈액을 이용한 진단키트를 퀀타매트릭스와 공동연구개발 통해 2020년 7월 식약처로부터 품목허가를 받았으며, 현재는 신의료기술 인증평가를 준비 중에 있습니다. 2021년 9월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 54.6 증가, 영업이윤 흑자전환, 당기순이윤 흑자 전환되었으며, 비용 증가율이 더 높았음에도 판매 수익 증대가 이를 상쇄하여 당기순이익은 흑자 전환하였습니다.

동사는 기존의 마약성 진통제의 중독 위험성과 인지기능 손상 등의 부작용이 나타나는 문제점을 극복할 수 있는 비마약성 진통제를 개발하고 있으며, 이 분야는 매번 약 10 이상 규모가 커지고 있는 분야입니다.

금강철강 철강

철강 관련주는, 포스코의 업무 재개 지연, 파업 및 전쟁 이슈로 인해서 상승이 나올 것이라고 말씀드렸고, 금일 횡보하던 철강주에, 고점을 돌파하려는 모습에서 돌파매매로 매수하였습니다. 그런데도 약상승 부근에서 매도하지 않은 이유는 1. 금일 지수의 상황이 좋음 2. 다른 전쟁 관련 주식 제지, 사료, 석유 등은 큰 상승의 파동을 준 것에 비해 짧은 양봉 3. 이전의 저점을 이탈하지 않고, 20분 봉선을 따라 점차 추세가 우상향으로 올라가고 있음 의 이유로 보유하고 있었고, 역시나 금일 시간 외 단일가에서 시간외 단일가에 상승을 주어 8550원에 반 정도 매도하고 나머지는 보유 중입니다.

비용 부담

2만 6500만 달러약 3450만 원에 달하는 매번 치료 비용도 부담입니다. 수천만 원에 달하는 비용을 지불하고 인지 능력의 저하 속도를 5개월가량 늦추기 때문에 가성비가 낮다는 지적입니다. 레켐비는 초기 단계의 알츠하이머병을 앓는 환자에게 처방해 질병의 진행 속도를 늦출 때 개념 있는 약물이며, 치료 비용을 고려하면 환자들이 효과를 체감할지는 미지수, 라고 국내 알츠하이머 치료제 개발 기업 대표는 말했습니다.

인류의 적 치매와 싸울 게임체인저 등장

알츠하이머병 신약 레켐비성분명 레카네맙가 미국 식품의약국FDA 승인을 받은 데 이어 또 다른 후보 물질인 도나네맙이 임상 3상에서 괄목할 만한 성적을 보였습니다. 미국 제약회사인 일라이릴리는 자사가 선보인 도나네맙이 임상 3상을 통과했다고 발표했어요. 도나네맙이 알츠하이머병 초기 환자들의 인지력 저하 등 악화 속도를 약 35 늦추는 데 성공했다고 강조하며 FDA 승인을 받기 위한 검증 신청을 마쳤습니다.

결과는 연내에 나올 예정입니다. 전문가들은 도나네맙이 알츠하이머병 치료 자연생태계를 뒤바꾸는 터닝 포인트가 될 수 있다는 의견입니다. 다만 소수 환자에게서 뇌가 붓거나 뇌출혈과 같은 부작용이 발견된 것으로 알려졌어요. 도나네맙과 함께 차세대 치매 치료제로 주목받는 신약은 레켐비로 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발하여 지난 6일 FDA 승인을 받았습니다.

국내 알츠하이머병 치료제 개발

국내 다른 업체들도 과거 약물의 한계를 극복할 수 있는 알츠하이머병 치료제를 개발하고 있습니다. 세계 첫 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질을 개발 중인 아리바이오가 대표적입니다. 아리바이오는 임상 3상 단계의 알츠하이머병 치료제 후보물질인 AR1001을 개발하고 있습니다. AR1001은 알츠하이머병이 진행하는 것을 억제하고, 환자의 인지기능을 높이는 등 기전이 여럿인 물질입니다. 아리바이오는 이 약물을 IV 제형이 아닌 먹는 형태의 치료제로 개발해 복용 편의성을 높일 계획입니다.

현재 FDA로부터 임상 3상 단계를 승인받았고, 올해 초 미국 내 임상기관에서 환자 투약도 시작했다. 잼백스앤카엘은 췌장암 치료제로 개발한 물질인 GV1001을 약물 재창출을 통해 알츠하이머병 치료제로 개발하고 있습니다. 잼백스앤카엘은 GV1001를 피하주사 형태의 알츠하이머병 치료제로 개발할 계획입니다.

자주 묻는 질문